Sztella Kiriakídisz

Az Európai Bizottság intézkedéscsomagot fogadott el az uniós szintű súlyos gyógyszerhiányok megelőzése, illetve kezelése érdekében.

Az Európai Bizottság engedélyezte a Moderna által kifejlesztett, a Spikevax XBB.1.5-re adaptált Covid19-oltóanyagot.

Az Európai Bizottság engedélyezte a BioNTech-Pfizer által kifejlesztett, a Comirnaty XBB.1.5-re adaptált Covid19-oltóanyagot.

„A HERA Invest további magán- és állami beruházásokat fog vonzani, és kellő biztonságot nyújt az európai vállalkozásoknak ahhoz, hogy befektessenek a kiemelt egészségügyi veszélyek kezelését célzó, úttörő innovációba.”

Az Európai Bizottság javaslatot fogadott el, amely több időt biztosít az orvostechnikai eszközök tanúsítására.

„Hivatalosan is helyükre kerültek az európai egészségügyi unió alkotóelemei.”

„A rákszűrésre vonatkozó új uniós ajánlások elfogadása mérföldkő a rákkezelés terén mind nemzeti, mind európai szinten.”

„A biztonságos és hatékony oltóanyagok mellett a terápiás készítmények is kulcsfontosságúak a Covid19 leküzdéséhez.”

Az új uniós megközelítés támogatni fogja a tagállamokat abban, hogy 2025-re az emlő-, méhnyak- és vastagbélrákszűrésre jogosult uniós népesség 90 százaléka vegyen részt szűrésen.

„Most együtt, összehangoltan és kitartóan kell fellépnünk, hogy elkerülhessük a súlyos Covid19-esetek számának újbóli megugrását.”

„A Covid19 elleni védőoltások és emlékeztető dózisok arányának növelése döntő fontosságú lesz az őszi és a téli hónapok előrehaladtával.”

„A következő hónapokban elengedhetetlen a védőoltások és emlékeztető oltások számának növelése.”

„Ez egy valódi példa arra, hogy miként működik a gyakorlatban az európai egészségügyi unió.”

Az Európai Unió felnőtt lakosságának 70 százaléka már az összes szükséges dózist megkapta a védettség eléréséhez; EU-szerte összesen több mint 256 millió felnőtt az oltóanyag összes dózisát megkapta.