Engedélyezte az adaptált Covid19-oltóanyagot az Európai Bizottság

Ez már az oltóanyag harmadik adaptációja az új Covid19-variánsokra való reagálás keretében, amely  felnőttek, gyermekek és 6 hónapnál idősebb csecsemők számára engedélyezett. Az EMA és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) korábbi ajánlásaival összhangban az oltást igénylő felnőtteknek és 5 évesnél idősebb gyermekeknek a Covid19 elleni oltási előzményeiktől függetlenül egyetlen adagot kell kapniuk.

Az engedélyezésre az Európai Gyógyszerügynökség által a gyorsított értékelési mechanizmus keretében végzett szigorú értékelést követően került sor. A Bizottság gyorsított eljárásban engedélyezte ezt az adaptált oltóanyagot, hogy a tagállamok időben felkészülhessenek őszi-téli oltási kampányaikra. „Örömmel jelentem be, hogy ennyire időben került sor annak az aktualizált Covid-oltóanyagnak az engedélyezésére, amely az újonnan megjelenő és gyorsan terjedő variánsok ellen nyújt védelmet. A Covid19 a szezonális influenzával párhuzamosan fog terjedni a következő őszi és téli időszakban, és erre fel kell készülnünk. Ez a potenciális kettős fenyegetés a veszélyeztetett személyeket fokozott kockázatnak teszi ki, és további nyomást gyakorol a kórházakra és az egészségügyi dolgozókra. Az oltás a leghatékonyabb eszközünk mindkét vírus ellen, ezért minden jogosultat – különösen a legveszélyeztetettebbeket – arra biztatok, hogy kövessék a tudományos ajánlásokat, és a lehető leghamarabb oltassák be magukat” – mondta Sztella Kiriakídisz, az egészségügyért és az élelmiszer-biztonságért felelős biztos.

A Covid19-oltóanyagok összetételének a SARS-CoV-2 vírus új variánsaira való aktualizálásáról szóló ECDC-EMA-nyilatkozattal összhangban a BioNTech-Pfizer a SARS-CoV-2 omikron XBB.1.5. törzsét célozva adaptálta Covid19-oltóanyagát. Az adaptált oltóanyag várhatóan növelni fogja a jelenlegi domináns és az újonnan kialakuló variánsokkal szembeni immunitást is – olvasható a Bizottság közleményében.

A BioNTech-Pfizerrel 2023 májusában aláírt szerződés módosítása biztosítja, hogy a tagállamok az elkövetkező években is hozzáférjenek az új Covid19-variánsokra adaptált oltóanyagokhoz.