Újabb Covid19-oltóanyagot engedélyezett az Európai Bizottság

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a gyorsított értékelési mechanizmus keretében elvégezte az oltóanyag szigorú értékelését. Az értékelést követően a Bizottság gyorsított eljárásban engedélyezte az adaptált oltóanyagot, hogy a tagállamok időben felkészülhessenek őszi-téli oltási kampányaikra. (A BioNTech-Pfizer által kifejlesztett, a Comirnaty XBB.1.5-re adaptált Covid19-oltóanyag szeptember elején kapott zöld jelzést.)

A Moderna a SARS-CoV-2 omikron XBB.1.5. törzsét célozva adaptálta Covid19-oltóanyagát. Ez összhangban van a Covid19-oltóanyagok összetételének a SARS-CoV-2 vírus új variánsaira való aktualizálásáról szóló ECDC–EMA-nyilatkozattal. Az adaptált oltóanyag várhatóan növelni fogja a jelenlegi domináns és az újonnan kialakuló variánsokkal szembeni immunitást is – olvasható a Bizottság közleményében.

„Az idén ősszel és télen a Covid19 és a szezonális influenza együttes terjedésével az oltás továbbra is a leghatékonyabb eszközünk marad mindkét vírus ellen. Arra biztatom az érintetteket, különösen a 60 éves és annál idősebb embereket, valamint a meggyengült immunrendszerű és a mögöttes egészségügyi problémával rendelkező személyeket, hogy a lehető leghamarabb adassák be maguknak a jelenleg terjedő variánsokra irányuló legújabb aktualizált oltóanyagokat tartalmazó emlékeztető adagot. Mindannyiunknak ébernek kell maradnunk, és meg kell védenünk egymást” – mondta Sztella Kiriakídisz, az egészségügyért és az élelmiszer-biztonságért felelős biztos.

Az EMA és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) korábbi ajánlásaival összhangban az oltást igénylő felnőtteknek és 5 évesnél idősebb gyermekeknek a Covid19 elleni oltási előzményeiktől függetlenül egyetlen adagot kell kapniuk, amit mostantól felvehetnek.